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【生產廠家】
上海上藥信誼藥廠有限公司
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【成分】
本品主要成份為青霉胺。
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【性狀】
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
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【適應癥】
1、用于治療重金屬中毒、肝豆狀核變性(Wilson病)。 2、也用于其他藥物治療無效的嚴重活動性類風濕關節炎。
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【用法用量】
成人常規劑量:口服給藥,一般一日1g(8片),分4次口服。 1.肝豆狀核變性、類風濕關節炎:開始時一日125mg-25mg(1-2片),以后每1-2月增加125-25mg(1-2片),常用維持量為一次25mg(2片),一日4次,一日最大量一般每日不超過1.5g(12片)。待癥狀改善,血銅及銅藍蛋白達正常時,可減半量,一日5-75mg(4-6片)或間歇用藥。治療3-4個月仍無效時,應改用其他藥物治療。 2.重金屬中毒:一日1-1.5g(8-12片),分3-4次服用。5-7日為一療程;停藥3日后,可開始下一療程。根據體內毒物量的多少一般需1-4療程。
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【不良反應】
本藥不良反應與給藥劑量相關,發生率較高且較為嚴重,部分患者在用藥18個月內因無法耐受而停藥。最初的不良反應多為胃腸道功能紊亂、味覺減退、中等程度的血小板計數減少,但嚴重者不多見。長期大劑量服用,皮膚膠原和彈性蛋白受損,導致皮膚脆性增加,有時出現穿孔性組織瘤和皮膚松馳。大多數不良反應可在停藥后自行緩解和消失。 1、過敏反應可出現全身瘙癢、皮疹、蕁麻疹、發熱、關節疼痛和淋巴結腫大等過敏反應。重者可發生狼瘡樣紅斑和剝脫性皮炎。 2、消化系統可有惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、腹瀉、味覺減退、口腔潰瘍、舌炎、牙齦炎及潰瘍病復發等。少數患者出現肝功異常(氨基轉移酶升高)。 3、泌尿生殖系統部分患者出現蛋白尿,少數患者可出現腎病綜合征。用藥6個月后,有的患者出現嚴重的腎病綜合征。 4、血液可導致骨髓抑制,主要表現為血小板和白細胞減少、粒細胞缺乏,嚴重者可出現再生障礙性貧血。也可見嗜酸粒細胞增多、溶血性貧血。 5、神經系統可有眼瞼下垂、斜視、動眼神經麻痹等。少數患者在用藥初期可出現周圍神經病變。長期服用可引起視神經炎。治療肝豆狀核變性時,易加重神經系統癥狀,可導致痙攣、肌肉攣縮、昏迷甚至死亡。 6、代謝/內分泌系統本藥可與多種金屬形成復合物,可能導致銅、鐵、鋅或其他微量元素的缺乏。 7、呼吸系統可能加重或誘發哮喘發作。 8、其他本藥可使皮膚變脆和出血,并影響創口愈合。據報道,本藥尚可導致狼瘡樣綜合征、重癥肌無力、Goodpasture綜合征、多發性肌炎、耳鳴。也可導致IgA檢驗值降低。
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【禁忌】
1.腎功能不全、孕婦及對青霉素類藥過敏的患者禁用。2.粒細胞缺乏癥,再生障礙性貧血患者禁用。
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【注意事項】
1.青霉素過敏患者,對本品可能有過敏反應。使用本品前應做青霉素皮膚試驗。 2.本藥應在餐后1.5小時服用。 3.如患者須使用鐵劑,則宜在服鐵劑前2小時服用本藥,以免降低本藥療效。如停用鐵劑,則應考慮到本藥吸收量增加而可能產生的毒性作用,必要時應適當減少本藥劑量。 4.白細胞計數和分類、血紅蛋白、血小板和尿常規等檢查應在服藥初6個月內每2周檢查一次,以后每月1次。 5.出現輕微蛋白尿、輕微白細胞減少或皮疹等較輕的不良反應時,常??梢圆捎玫味ㄊ椒椒ㄖ鸩秸{整本藥的用量,當尿蛋白排出量一日大于1g,白細胞計數低于3×19/L或血小板計數低于1×19/L時應停藥。 6.出現味覺異常時(肝豆狀變性患者除外),可用4%硫酸銅溶液5-1滴,加入果汁中口服,一日2次,有助于味覺恢復。 7.肝功能檢查應每6個月1次,以便早期發現中毒性肝病和膽汁潴留。 8.Wilson病患者初次應用本品時應在服藥當天留24小時尿測尿銅,以后每3月如法測定一次。 9.本品應每日連續服用,即使暫時停藥數日,再次用藥時亦可能發生過敏反應,因此又要從小劑量開始。長期服用本品應加用維生素B6每日25mg,以補償所需要的增加量。 1.手術患者在創口未愈合時,每日劑量限制在25mg。 11.出現不良反應要減少劑量或停藥。 12.有造血系統和腎功能損害應視為嚴重不良反應,必須停藥。 13.Wilson病服本品1-3個月才見效。類風濕關節炎服本品2-3個月奏效,若治療3-4個月無效時,則應停服本品,改用其他藥物治療。
請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。 -
【孕婦及哺乳期婦女】
本品可影響胚胎發育。動物實驗發現有骨骼畸形和腭裂等?;加蓄愶L濕關節炎和胱氨酸尿的孕婦,在妊娠期服用本品曾報道其出生嬰兒有發育缺陷,因此,孕婦應忌服。若必須服用,則每日劑量不超過1g。預計孕婦需作剖腹產者,應在妊娠末6周起,至產后傷口愈合前劑量每日限在25mg。尚不明確本藥是否可分泌入乳汁,建議哺乳期婦女禁用。
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【兒童用藥】
未進行該項實驗且無可靠的參考文獻。
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【老年用藥】
65歲以上老人服用容易有造血系統毒性反應。
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【藥物相互作用】
本品主要成份為青霉胺。
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【藥物過量】
未進行該項實驗且無可靠的參考文獻。
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【藥代動力學】
據文獻報道:本藥口服后約57%經胃腸道吸收(患胃腸疾病時可影響本藥的吸收),血藥濃度達峰時間約為2小時。藥物吸收后分布至全身各組織,但主要分布于血漿和皮膚,可透過胎盤。本藥大部分在肝臟代謝,青霉胺吸收后數小時內可由尿中排出(24小時可排出5%),2%可隨糞便排出。尿中排出的主要形式為二硫化物,一次靜脈注射青霉胺,24小時內可由尿中排出8%的二硫化物,血漿中的青霉胺半衰期可達9小時,停藥3個月后。體內仍有殘留。
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【規格】
0.125g*100s 糖衣
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【包裝】
瓶
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【批準文號】
國藥準字H31022286
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